第387章 跟着赵奕走,评上院士不是梦!(1 / 2)

戴天庆站在实验室门口欲哭无泪。

他后悔啊!

之前总是让赵奕来他的小组,最开始还是认真的,后来就完全是调侃,因为他知道赵奕肯定不会来的,顺带也显摆一下他的研究进展。

结果呢?

现在赵奕的小组肯定是出了重大成果,否则也不可能去申请保密研究。

那可是重大成果!

“究竟重大到什么程度呢?”戴天庆开始发挥想象力了,他问向陈志刚,“你觉得他们能有什么成果?难道是完成了药物开发?”

“不可能吧?”陈志刚琢磨着说道,“之前没听说他们有什么成果,还听李明抱怨说一个月没有进展,如果是药物开发的话,不可能突然就这样。”

“也对!”

戴天庆心情放松了,随后再次皱起眉,“那会是什么重大成果?还申请保密?我感觉这次比上次还严重啊!大门都直接关上了。”

陈志刚用力的点头。

上次申请保密的时候也没有到大门儿都关上的程度,也没有说突然间就宣布,研究所里的所有人都不能出去,瞬间的保密程度个人的感觉都高一点。

“难道比2CV-炳氢分子的发现还要重大?”戴天庆皱眉说道。

“肯定是。”

当听到陈志刚这句肯定,戴天庆心里又郁闷了,他问道,“你觉得他们能让我们参与进去吗?”

“不知道啊!”

陈志刚摇头表示不清楚。

忽然门开了。

艾立新探出头喊了一句,“陈哥,阎所长说让你进去,咱们都是一起研究的。”

“好!”

陈志刚满脸微笑的进了门,还回头纠正了一句,“你应该问,‘你觉得他们会让你进去吗’?”

他说完就走了进去,顺带用力关上门。

戴天庆愣在原地好半天,赶紧用力拍门,“别这样啊!咱们也是一个组的!我也是啊……”

没人答应。

戴天庆是真的郁闷了,他觉得里面可能是在和自己开玩笑,大概率就是赵奕、张薇等人,因为他之前总是调侃赵奕的小组。

现在好了!

如果里面不是在开玩笑,就真的非常郁闷了,保密研究绝对很重大,参与进去只有好处,就算成果都没有自己的份,参与如此重大的研究,也是科研生涯的重要履历,对未来评选院士都非常有帮助。

医学研究讲求一个运气。

其实好多的科研都讲求运气,某种发现、成果暂时没有用处、不被重视,也许未来就会很有用、被重视,走在正确的研究方向上,就容易出重大的成果。

运动和能力真是没有联系。

哪怕是个人科研水平再强,选择的是差的项目、不可能出重大成果的项目,也不可能会有什么成就,而运气好‘噌’一下重大成果,都能够在世界舞台露露面。

等等。

这就是运气的作用。

最终。

戴天庆还是没能进入实验室,他只等来了负责安保工作的武警。

然后……被驱离了。

……

上级来了。

熟人。

来人是卫生部副部长朱虹。

朱虹听到生物医学研究所有重大发现,就干脆放下手头上的工作赶了过来。

等走进了实验室,就打趣的说了一句,“又是赵奕呀!不对,是赵院士,赵奕,还没恭喜你呢,评上了科学院的院士!”

“谢谢。”

赵奕礼貌的点头。

“是什么发现?”朱虹问道。

赵奕道,“我们发现了一种新的小蛋白分析,和杆菌抗体结合后,能起到标记艾滋病毒的效果。”

“——??”

朱虹直接愣住了。

虽然长期担任行政部门的工作,但朱虹也是在医学体系中的,他早年也从事过相关的工作,对医学也非常的了解,能明白具体是什么意思。

“标记HIV病毒?不是开玩笑吧?”

赵奕只是点头。

“咳咳。”

阎学林插了一句道,“还没有确定效果,只是理论上是可行的,这个发现也许能帮助我们,找出一种对艾滋病全新的药物方法。”

朱虹深吸一口气,冷静的点了点头。

try{mad1('gad2');} catch(ex){}  接下来他开始认真的听取报告,仔细查看各种实验数据,有一些肯定是看不懂的,需要其他人帮忙做讲解,一套下来差不多也明白了。

“那么就马上开始验证实验吧!”朱虹严肃的说道,“如果实验验证效果,真和理论差不多,不对,哪怕只有百分之十、二十的效果,都是很不错的发现,会成为人类对抗艾滋病的重大进展!”

实验室里的人集体点头。

朱虹憧憬完继续说道,“不过,想要靠这个发现实现治愈,可能性还是不高。”

“总归是重大发现,就验证一下吧。”

朱虹的话让实验室的人都冷静下来。

赵奕也一样。

在发现了新小蛋白分子和杆菌抗体结合的标记效果后,他没有再仔细进行深入的思考,冷静下来以后仔细想想,觉得‘治愈艾滋病’还是想当然了。

艾滋病之所以难以治愈,是因为艾滋病病毒在人体的免疫细胞里面形成病毒库。

这种病毒库很难被清除,长期规范的抗艾滋病病毒治疗,一般只能抑制病毒不再复制,很难摧毁艾滋病的病毒库。

直白来说,艾滋病毒是藏在免疫细胞里面的,并随着免疫细胞的复制而复制

它主要攻击的就是CD4T淋巴细胞,CD4T淋巴细胞表面的CD4分子是艾滋病毒的受体,病毒表面包膜蛋白gp120,是其天然配体,是病毒入侵细胞的关键,当病毒表面的gp120与细胞的CD4结合后,病毒则进入细胞内,并且整合到CD4T淋巴细胞的基因组中成为前病毒。

当细胞在复制时带动了病毒基因与它一起复制,这样机体就永久感染HIV,感染细胞能产生数千个新的HIV病毒颗粒,导致细胞死亡。细胞死亡的结果是机体内CD4T淋巴细胞逐渐减少,造成免疫功能严重缺损,导致机体高度易感机会性感染和肿瘤。

如果不经过药物治疗,免疫缺损就会是进行性且不可逆的。

新小蛋白分子和杆菌抗体结合能标记艾滋病毒,但标记的也可能是CD4T淋巴细胞,CD4T淋巴细胞被标记为某种杆菌,也许就会发生免疫系统的混乱,短时间会有大量的CD4T淋巴细胞,被免疫系统的其他部分杀死,同时也肯定会带来免疫缺失问题,会产生不小的副作用。

有坏处,好处也不少。

这种杀伤也许是直接性质的,艾滋病毒寄生的细胞死亡,病毒会扩散到细胞外,很容易被标记清除。

这个过程中会有大量的艾滋病毒死亡,携带艾滋病毒的细胞也会死亡,也就有希望高效的消灭艾滋病毒。

当然了。

药物开发、使用方面,就不用研究小组费心思了,他们只需要验证效果就可以了。